
近日,,,,上海临床检验质量控制中心公布了“血浆微生物游离DNA宏基因组高通量测序”及“2023年下呼吸道感染宏基因组(DNA)高通量测序”两项室间质评报告结果,,,,和创联众·广州达安临床检验中心均以优异的成绩圆满通过,,,,再次充分体现了和创联众在精准检测能力和实验室质量管理等方面具备强劲的综合实力。。。。

据悉,,,本次室间质评考核全面,,,考察范围为两类临床主要感染类型(下呼吸道及血流)的mNGS病原鉴定能力,,通过从假阳性、、假阴性、、、重复性结果以及稳健性结果等多个维度综合评价实验室的检测能力,,这要求参评实验室在分类前处理流程、、测序技术及报告准确性等多个方面具备高水平的专业实力。。。。
血流感染是mNGS临床应用的重要领域,,,,本次“血浆微生物游离DNA宏基因组高通量测序”质评主要通过评测病原微生物预期浓度,,考验实验室血液样本的检出灵敏度。。。。
根据质评报告显示,,,本次血液cfDNA质评中5个样本最低预期病原拷贝数低至10copies/mL~20copies/mL,,,,和创联众实验室能够100%有效检出,,这表明了和创联众能够有效提高低载量病原体的检出,,,,并在实验操作及实验室管理方面完全符合实验室能力建设要求,,,,这对避免实验室环境中微生物及其核酸污染导致的假阳性结果,,,保障检测结果准确性具有重要意义。。。。

此外,,,在下呼吸道模拟样本的检测中,,,,增加了样本重复性及稳健性两项考核指标,,,和创联众凭借高质量的技术水平,,,以高分成绩圆满通过此项质评,,,体现了和创联众mNGS质控体系的稳定性,,,,再一次展现了和创联众过硬的检测能力和严苛的质量管理水平。。
同时,,,,和创联众始终坚持立足临床需求,,,践行精益运营理念,,,在多个高通量测序检测项目及样本接受、、、样本前处理、、、质控、、、、DNA提取、、建库、、测序以及数据分析等实验操作流程过程中,,,严格按照实验标准操作规程,,,不断追求持续改善、、、、精益求精。。
科技和创联众,,服务健康。。。。未来,,,,和创联众定继续坚持以更高标准、、、、更严要求持续服务临床诊疗,,,为患者提供更优质高效的检测服务。。。
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